Das Medikament Daraxonrasib könnte eine potenzielle neue Behandlung sein, um die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu verdoppeln, wie eine bahnbrechende neue klinische Studie nahelegt.
Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs entdecken die Krankheit oft erst, nachdem sie sich bereits ausgebreitet hat und nicht operativ entfernt werden kann.
Dies macht die Chemotherapie für die meisten Patienten zur primären Behandlungsoption, wobei nur sehr wenige länger als ein Jahr nach der Diagnose überleben.
Mehr als 90 Prozent der Patienten haben auch genetische Mutationen namens KRAS, die ihre Krebserkrankung auslösen und von denen lange angenommen wurde, dass sie ihre Krankheit unbehandelbar machen.
Aber eine Klasse von Medikamenten namens RAS-Inhibitoren hat sich im letzten Jahrzehnt als wirksame Option zur Bekämpfung mutierter Gene im Zusammenhang mit Krebs herausgebildet KRAS.
Es wurde festgestellt, dass diese Medikamente Mutationen „ausschalten“. RAS-Gene, die häufig bei Bauchspeicheldrüsen-, Lungen- und Darmkrebs vorkommen, versetzen diese in einen Ruhezustand.
Nun zeigt eine neue frühe klinische Studie, dass die RAS-Inhibitor-Therapie Daraxonrasib das Potenzial hat, die Patientenergebnisse gegenüber aktuellen Standardbehandlungen für Patienten mit RAS-mutiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu verbessern.
In der Studie erhielten 38 Patienten eine tägliche Dosis von 300 Milligramm Daraxonrasib.
Die Patienten hatten Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse, die zu den tödlichsten Krebsarten gehören, da sie normalerweise erst im fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert werden.
Ihre Gesamtüberlebensrate stieg nach der Einnahme von Daraxonrasib auf 15,6 Monate, verglichen mit einer Standard-Chemotherapie, die das Überleben typischerweise nur um bis zu 6,7 Monate verlängert.
„Diese Studie ist ein wirklich starkes Signal dafür, dass diese gezielte Therapie das Potenzial hat, das Gesamtüberleben dieser Patienten zu verlängern“, sagte David Hong, ein Autor der im veröffentlichten Studie New England Journal of Medicine.
„Wir sahen schnelle und dauerhafte Reaktionen und das insgesamt überschaubare Sicherheitsprofil unterstützt die laufende Bewertung von Daraxonrasib“, sagte Dr. Hong.
Bei einigen Patienten traten Nebenwirkungen auf, darunter Hautausschlag, Durchfall, Halsentzündungen und Müdigkeit, aber niemand musste die Behandlung aufgrund dieser Nebenwirkungen abbrechen, sagten Forscher.
„Wenn dies durch Daten aus zukünftigen klinischen Studien gestützt wird, wäre Daraxonrasib eine zielgerichtete Therapie, die für fast alle Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs relevant wäre“, sagte Brian Wolpin, ein weiterer Autor der Studie.
„Wenn sich dieses Medikament in größeren klinischen Studien als wirksam erweist, würde dies einen erheblichen Wandel in der Art und Weise bedeuten, wie diese Krankheit behandelt wird“, sagte Dr. Wolpin.
Wissenschaftler untersuchen die Wirksamkeit des Medikaments in einer laufenden, längeren klinischen Studie mit mehr Teilnehmern weiter.
Die endgültige Analyse dieser Studie werde auf einer Plenarsitzung auf der Jahrestagung der American Society for Clinical Oncology (ASCO) am 31. Mai vorgestellt, sagten Forscher.
„Das Medikament kontrollierte den Krebs der Menschen länger als das, was wir in der Vergangenheit mit Chemotherapie als Zweitlinientherapie gesehen haben, aber wir warten auf Ergebnisse“, sagte Dr. Wolpin.
„Obwohl noch viel zu tun bleibt, fühlt es sich wirklich so an, als würde ein neuer Tag für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs anbrechen, wobei Daraxonrasib möglicherweise das erste einer Reihe neuer Medikamente sein könnte, die weitgehend auf mutiertes RAS abzielen“, schloss er.
