Wissenschaftler haben eine „hochempfindliche“ Blutuntersuchung entwickelt, die Jahre vor den ersten Symptomen Anzeichen von Krebstumoren feststellen könnte, ein Fortschritt, der zu besseren Behandlungsergebnissen für Patienten führen könnte.
Forscher der Johns Hopkins University in den USA stellten fest, dass genetisches Material, das von Tumoren abgeschuscht ist, im Blutkreislauf weit nach dem Erhalt der ersten Diagnose nachgewiesen werden kann.
Die im Journal veröffentlichte Studie Krebs Entdeckungfanden heraus, dass diese durch Krebs verursachten genetischen Mutationen für einige Patienten über drei Jahre im Voraus im Blut nachgewiesen werden können.
«Drei Jahre zuvor sind Zeit für ein Intervention. Die Tumoren sind wahrscheinlich viel weniger fortgeschritten und häufiger heilbar», sagte der Co-Autor Yuxuan Wang der Studie.
In der Forschung bewerteten Wissenschaftler Blutplasmaproben, die von Teilnehmern einer großen von NIH finanzierten Studie entnommen wurden, um Risikofaktoren für Herzinfarkt, Schlaganfall, Herzinsuffizienz und andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu untersuchen.
Die Forscher entwickelten hoch genaue und empfindliche Genomsequenzierungstechniken, um Blutproben aus 52 der Teilnehmer der früheren Studie zu analysieren.
26 der Teilnehmer wurde innerhalb von sechs Monaten nach der Stichprobensammlung Krebs diagnostiziert, und 26 wurden nicht als Kontrollgruppe zum Vergleich diagnostiziert.
Acht der 52 Teilnehmer erzielten in einem Labortest für Multicancer Early Detection (MCCE) positiv ein, als ihre Blutproben entnommen wurden.
Der MCCE-Test wurde ausgelegt, um mehrere Krebsarten in ihren frühen Stadien aus einer einzelnen Blutprobe zu erkennen, indem Krebssignaturmoleküle im Blut, einschließlich DNA und Proteinen, analysiert werden.
Bei allen acht wurde innerhalb von vier Monaten nach der Blutsammlung Krebs diagnostiziert.
Für sechs dieser 8 Teilnehmer wurden zusätzliche Blutproben etwa 3 bis 3,5 Jahre vor der Krebsdiagnose entnommen.
In vier dieser Fälle konnten in ihren früheren Blutproben Mutationen im Zusammenhang mit dem Tumorwachstum identifiziert werden.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass „das Versprechen von MCCE -Tests bei der Erkennung von Krebsarten sehr früh“, sagen Forscher.
Dies kann zu standardisierteren Blutuntersuchungen führen, um Menschen jährlich oder alle zwei Jahre zu untersuchen, was die frühe Erkennung steigern und verhindern könnte, dass Krebsarten zu behandlungsresistenten Tumoren werden.
«Diese Ergebnisse zeigen, dass es möglich ist, mehr als drei Jahre vor der klinischen Diagnose eine zirkulierende Tumor -DNA nachzuweisen und Benchmark -Empfindlichkeiten für diesen Zweck bereitzustellen», schrieben die Wissenschaftler.
«Die Erkennung von Krebserkrankungen Jahre vor ihrer klinischen Diagnose könnte dazu beitragen, das Management ein günstigeres Ergebnis zu erzielen», sagte Nickolas Papadopoulos, ein weiterer Autor der Studie.
Wissenschaftler hoffen, dass die Ergebnisse in einer größeren Studie mit mehr Teilnehmern validiert werden können.
