Wissenschaftler sagen, dass spezielle Immunzellen im Körper im Laufe der Jahre das Knochenmark schädigen und zu Leukämie beitragen können, eine Entdeckung, die zur Früherkennung von Blutkrebs führen könnte.
Entzündungsunterstützende Zellen des Immunsystems, die sich beeilen, Krankheitserreger zu beseitigen, können eine Schlüsselrolle bei der Schädigung des Knochenmarks in der Frühphase der Krebsentstehung spielen. Normalerweise bildet das Knochenmark Millionen neuer Blut- und Immunzellen, wobei ein empfindliches Gleichgewicht zwischen ihnen und unspezialisierten Zellen wie Stammzellen aufrechterhalten wird.
Aber Alterung, anhaltende Entzündungen und Mutationen können dieses Gleichgewicht stören und das Risiko für Blutkrebs, Herzerkrankungen und vorzeitigen Tod erhöhen. Aber wie genau die Umgebung des Knochenmarks zu den Bluterkrankungen beiträgt, bleibt unklar, sagen Forscher.
In einer neuen Studie führten Forscher eine Analyse von Knochenmark durch, das im Nationalen Zentrum für Tumorerkrankungen in Dresden entnommen wurde.
Sie untersuchten Proben von gesunden Spendern und Menschen mit Myelodysplastischem Syndrom, einer Knochenmarkserkrankung, die sich in bis zu einem Drittel der Fälle zu einem aggressiven und oft tödlichen Blutkrebs entwickelt.
Sie fanden heraus, dass Entzündungen in der Markumgebung, die durch spezielle Zellen, die sogenannten entzündlichen mesenchymalen Stromazellen, verursacht werden, eine Schlüsselursache in den frühesten Stadien von Bluterkrankungen waren.
„Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Mikroumgebung des Knochenmarks die frühesten Stadien der bösartigen Entwicklung aktiv beeinflusst“, so Borhane Guezguez, Autor der in der Zeitschrift veröffentlichten Studie Naturkommunikation, sagte.
Das Knochenmark scheint sowohl ein Ziel als auch ein Treiber der systemischen entzündlichen Alterung zu sein, sagen Forscher.
Sie hoffen, dass diese Erkenntnisse zu einem besseren Verständnis der „Entzündung“ führen können, der chronischen, geringgradigen Entzündung, die vielen altersbedingten Erkrankungen wie Krebs und Herzerkrankungen zugrunde liegt.
„Dies hat wichtige Auswirkungen auf Therapien, die bösartige Zellen ersetzen, aber die Knochenmarknische intakt lassen, wie etwa die Blutstammzelltransplantation“, sagte Judith Zaugg, eine weitere Autorin der Studie.
„Wir untersuchen jetzt, inwieweit die Nische ein ‚Gedächtnis‘ an Krankheiten behält, das beeinflussen könnte, wie sie auf neue, gesunde Stammzellen reagiert.“
